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La serpentina se utiliza sobre todo, para el tratamiento de la hipertensión arterial y como sedante. El polvo de corteza y de raíz también se utilizan como: afrodisíaco, vomitivo, purgante, disentérico, sedante y otros.

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El cultivo de R. Por here lado, la Rauwolfia, es una especie amenazada por la sobreexplotación. Por estos motivos hay una enorme necesidad de propagación in vitro de Rauwolfia serpentina para satisfacer para la producción de alcaloides y su demanda comercial así como la conservación de este valioso recurso natural en peligro de extinción.

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De ahí que sea necesaria la optimización en las técnicas de cultivo in vitro de tejidos vegetales para la propagación masiva de R. El presente artículo pretende ofrecer una actualización acerca de a la actividad farmacológica y biotecnológica de los metabolitos secundarios de Rauwolfia serpentina y revisa la ruta biosintética de la reserpina.

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The cultivation of R. Furthermore Rauwolfia are species threatened by overexploitation. Due to these reasons, there is a huge need for in vitro propagation of Rauwolfia serpentina to support the production of alkaloids and commercial demand and for and conservation of this valuable natural resource endangered.

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De ahí que la optimización en las técnicas de cultivo in Vitro de tejidos vegetales para la propagación masiva de R. Por lo tanto, el presente artículo pretende ofrecer una visión actualizada de la actividad farmacológica y biotecnológica de los metabolitos secundarios de Rauwolfia serpentina y revisar la ruta de biosíntesis de la reserpina así como los usos médicos de los alcaloides constituyentes de R. En sentido general, la HTA establecida no es curable, pero si controlable mediante una gama de recursos farmacológicos que junto a los cambios en el hakim ajmal khan unani medicina para la diabetes de vida conforman un paquete terapéutico capaz de prevenir severas afecciones secundarias Pérez, Los alcaloides terapéuticamente importantes son la reserpina aislada en y la rescinamina aislada en En el paciente esquizofrénico reduce la agitación y mejoran la ideación pero su eficacia es claramente inferior a la de las butirofenonas y las fenotiazinas.

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La propagación clonal a través de métodos convencionales como cortes o injertos no ha sido exitosa en R. Estructura química de los alcaloides indólicos de Rauwolfia serpentina. Richa et al. El contenido de reserpina con 50 mg L -1 de triptófano así como el contenido de alcaloides en el extracto crudo fue de 2,1 mg g -1 p. Por lo tanto, los cultivos in vitro de células en suspensión de R.

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La reserpina es un alcaloide cristalino, obtenido de las raíces, tallos y hojas de R.

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Se trata de una base terciaria relativamente débil, se encuentra en la fracción oleoresínica de las raíces. Diciembre es el mejor mes para colectar esta planta y obtener un mayor contenido de alcaloides Howes y Louis, Contenido sintomática makuladegenerasjon compuestos fitoquímicos en la Rauwolfia serpentina. Potasio 0,04 mg g -1 p. Biosíntesis del alcaloide reserpina P. La triptamina y el monoterpenoide secologanina producen glucoalcaloides estrictosidínicos en el primer hakim ajmal khan unani medicina para la diabetes de la biosíntesis.

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Usos médicos de la ajmalina El compuesto se aisló por primera vez por Salimuzzaman Siddiqui en de las raíces de R. Su fórmula química es Here. La ajmalina es un bloqueador del canal de sodio que muestra la acción inmediata cuando se administra por vía intravenosa, lo que lo hace ideal para fines de diagnóstico.

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Anualmente se aísla un estimado de 3, kg de ajmalicina de Rauwolfia por industrias farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades circulatorias. La ruta biosintética de la ajmalicina comienza con el geraniol a través de los compuestos: click e irdotrial en la síntesis de loganina, que en la oxidación convierte loganina en secologanina.

La descarboxilasa puede ser evidentemente la enzima clave implicada en la síntesis de la ajmalicina en Rauwolfia Fig. Biosíntesis de ajmalicina a partir de la estrictosidina.

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Su fórmula química es C35H42O9N2. Se investigó desde y actualmente se utiliza en el tratamiento de la hipertensión como un agente antihipertensivo. Es clínicamente un alcaloide menos potente que la reserpina Klohs et al. Difiere de la reserpina por la ausencia de un grupo metoxi en C, el cual se sintetiza a partir de la reserpina.

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El espectro de masas de la reserpina y la rescinamina se indica en la Fig.

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Espectro de masas de reserpina y rescinamina. Actividad antibacterial de R.

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